中秋节临近，游子们归心似箭，但还有一个绝大多数人都不知道的日子和中秋节也是同一天，每年的9月21日是世界阿尔茨海默症日，阿尔茨海默症也被俗称为「老年痴呆症」，据最新的统计数据表明，全球每3秒新增1位阿尔茨海默病患者。

　　北京每年有近3000起老人走失案件，大部分都与老年痴呆患者有关。看到这里，

　　大部分人以为，它专属老年人，年轻人会认为，我正当壮年，老年痴呆那是三四十年后的事，到时候再说，现在想它干嘛?

　　最近几年的研究发现，这种想法可能是错误的!

　　年轻时就有了老年痴呆的征兆，很多人却不知道

　　在20、30岁的时候，老年痴呆就开始在人脑潜伏了，除非做精密检查，否则一般人发现不了异常。很多人看着年轻，其实大脑已经开始退化，经常记不住事情，逻辑思维能力差，情绪不稳定，方向感很差，判断能力差。

　　2012年1月《精神病学》杂志上发表了一项研究，经过平均9年跟踪测量137名轻度认知障碍患者(阿尔兹海默症的前驱症状)，发现最后确实患上阿尔兹海默症的病人，发病前5-10年，β-淀粉样蛋白已经开始在脑中聚集了。[1]

　　2012年《新英格兰医学杂志》上发表的一项比较研究发现，在发病的20年前，阿尔兹海默症的进程就已经开始了。[2]

　　阿尔兹海默症病人发病前20年大脑中β-淀粉样蛋白就开始聚集▼

　　一旦确诊无法挽回，但我们可以做好预防

　　从上面的研究，我们可以看出，引发阿尔兹海默症的凶手就是β-淀粉样蛋白，它就像“慢性毒药”，从二三十岁就溜进人的身体，偷偷地“干坏事”。

　　到了60岁，等发现阿尔兹海默症的认知障碍的症状出现时，它们的破坏已经“大功告成”，脑细胞都已经被它们杀死一大片了，一切都已经太晚，所以在年轻时我们可以做好预防应对老年痴呆，防患于未然。

　　近年来，多项研究证实人体NAD+水平增加会增加寿命和健康跨度，而NAD+水平的减少与加速老化和减少健康寿命有很大的联系，研究者甚至猜测，NAD+水平降低可能是老化过程的一个重要促进者。

　　而衰老是诸如阿茨海默症等痴呆疾病主要的风险因素。因此,补充NAD+前体可能对炎症和活性氧累积引起的大脑损伤有神经保护作用。

　　阿尔兹海默症与β-淀粉样蛋白密切相关，研究表明，增加核NAD+的合成和激活SIRT1可以防止神经元轴突变性。同样，NAD+对SIRT1的激活显着降低了β-淀粉样蛋白的水平。SIRT1的过表达也改善了纤维状淀粉样β蛋白引起的小胶质细胞活化，减弱了神经毒性趋化因子、细胞因子、活性氧和氮的释放。总的来说，研究发现了增加核NAD+的合成和激活SIRT1有助于减少阿尔茨海默氏病患者的发病风险。同样，在阿尔兹海默症模型小鼠中补充NAD+或者其前体物质，显示出了对于治疗阿尔兹海默症的显著效果。

　　NADH是NAD+的还原态，NADH对NAD+的利用率更高，通过进入人体后分解成NAD+和生物氢“H+”，同时释放出能量来体现。2002年，科研机构公布一项对48名阿尔兹海默症患者进行的随机双盲、安慰剂作对照试验，患者口服NADH治疗后，语言流利方面明显改善[3],与此同时，已有多项研究显示，NADH能预防和缓解神经退化性疾病，如阿尔兹海默病和帕金森病等。

　　美国赛立复在NADH技术方面获得的成绩最为突出，它拥有世界上研发NADH最顶级的科研团队，赛立复的创始人之一在康奈尔大学读博后期间就开始研究NADH稳定性的难题，经过多次反复试验和研究，赛立复决定采用2018年诺奖成果酶定向进化技术和独创的TURN A®递送体系，并成功制备出可以直接口服并且吸收效果较好的NADH口服片——赛立复力活元(NADH)，让NADH在长达2年的储存条件下依然能够保证稳定性，而且进入人体后不被胃酸降解，被运送到全身各个部位，为身体提供更多的生物氢，促进更多ATP能量的产出，对于阿尔兹海默症、帕金森、抑郁症、慢性疲劳综合征等有显著效果。

　　中秋国庆双节即将来临之际，选择送什么礼，是件让人十分头疼的事，近几年来健康的关注度愈渐增长，还有什么比送健康更实在的呢?!送礼送健康，有面更有心，赛立复推出了力活元(NADH)限定礼盒，无论是自用还是送礼，都是明智之选!

　　参考资料和文献：

　　https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa1202753

　　https://jamanetwork.com/journals/jamapsychiatry/fullarticle/11074

　　[3]Demarin V, Sarkanji S P, Storga-Tomic D, et al. ENADA/NADH improves cognitive impairment of Alzheimer patients[C]//International Conference on Mechanisms and Actions of Neutraceuticals. 2002: 6-9.