近日，由信立泰生物药创新研发中心（Salubris Biotechnology）首席科学官叶军民博士担任第一作者和通讯作者、牟宗春博士（共同一作）和刘小红博士（团队骨干成员）共同撰写的学术综述《抗体-多肽偶联药物（APC）的设计与治疗原理：来自Maridebart Cafraglutide (AMG133) 的启示及新兴应用》，正式发表于专业学术期刊 《Antibody Therapeutics》，深入阐述了在APC科学设计中的多方面考量，以及在代谢疾病等领域的应用前景和潜力。

该综述是全球范围内抗体-多肽偶联药物（Antibody-Peptide Conjugates, APC）领域的第一篇系统性专业综述。

三位作者合影，从左到右依次为：刘小红、叶军民、牟宗春（信立泰生物药创新研发中心团队）

▶ 首席科学官领衔，深耕APC药物设计底层逻辑

叶军民博士是国际知名的生物药设计专家，在抗体工程、多肽化学及偶联药物研发领域拥有丰富研发经验，曾主导多个重磅创新分子的早期发现与临床推进。其中，最具代表性的是作为AMG133（MariTide）的主要发明人之一，对AMG133的立项、研发及作用机制做出了奠基性重要贡献。当前MariTide因在减重领域的亮眼表现、以及在慢性心衰等疾病领域的巨大潜力，在全球备受关注，多项III期临床正在全面推进中。

在该篇综述中，AMG133作为APC的典型案例，代表了复杂生物药分子设计的核心逻辑——“机制为本、技术为辅” ，唯有深度吃透疾病靶点、组织分布与药代动力学等生物学机理，再结合不同类型技术的优势，才能突破临床瓶颈，产生真正源头创新的药物分子。研发中新技术的应用不应为了创新生搬硬套，而是由临床需求和科学机制决定，先明确生物学目标，再选定适配的分子形式与技术手段，这也是创新生物药研发的通用逻辑。

▶ APC：模块化药物平台，突破传统药物治疗瓶颈

综述指出，APC之所以能够适配如此多样的治疗需求，核心在于实现了抗体工程与多肽化学各自优势的有机结合，化学修饰的多肽提供了高度的设计灵活性、而抗体赋予了长效性和靶向性，通过科学的设计搭配，让它可以针对不同疾病的特点定制分子结构，目前已有大量不同构型、不同作用机制的APC 分子进入临床研究或在科研领域得到验证。

▶ 应用前景广阔，覆盖代谢、肿瘤、神经及眼科等多个领域

综述全面梳理了APC技术在多种疾病领域的潜在应用场景：

 代谢性疾病：通过GLP-1/GIP等通路的多靶点调控，达成每月一次的长效给药方案，实现安全有效的体重管理和血糖控制；

 肿瘤靶向治疗：可设计为“抗体-多肽抑制剂偶联物”（APIC）或“抗体-多肽表位偶联物”（APEC），定向杀伤肿瘤细胞；

 神经系统疾病：利用穿梭肽修饰实现血脑屏障跨越，为难治性脑部疾病开辟新路径；

 眼底病变：携带穿透肽（TAT）和活性氧敏感连接子的APC，可以通过滴眼液形式给药，将抗体有效成分递送至眼底病灶，治疗深层眼底病变。

此次综述的发表，是信立泰在创新生物药研发领域前沿布局、持续探索的一个缩影。信立泰是研产销一体化的创新国际化医药企业，坚守“为人类健康提供卓越的医药产品”的使命，深耕心肾代谢综合征（CKM）慢病领域，守护生命健康。已上市高血压治疗药物信立坦、信超妥、复立坦®和复立安®；肾性贫血治疗药物恩那罗®；2型糖尿病治疗药物信立汀等原研创新药。在全球设五大创新药研发中心和三大医疗器械研发基地，建成小分子、生物药抗体类、多肽/环肽、siRNA小核酸、体内基因编辑、AIDD、医疗器械等创新平台，积极推动创新管线的临床转化，满足未被满足的临床需求。

未来，信立泰将继续以为人类健康提供卓越的医药产品为使命，依托APC等在内的新型药物发现平台，积极推动创新管线的临床转化，为心肾代谢综合征（CKM）慢病领域的复杂疾病提供强有力的解决方案。

关于《Antibody Therapeutics》：

华人抗体协会（ChAbS）的官方期刊，由牛津大学出版社出版，2025年影响因子达4.8，并被ESCI、Scopus（CiteScore=7.8）及PubMed Central等主要文献数据库收录。

参考文献：

Junming Yie, Zongchun Mou, Xiaohong Liu, Design and therapeutic rationale of antibody-peptide conjugates: insights from maridebart cafraglutide (AMG133) and emerging applications, Antibody Therapeutics, 2026https://doi.org/10.1093/abt/tbag029