NMN最新人体临床试验：安全性良好!有效预防老年人身体机能丧失、改善疲劳

NAD+(烟酰胺腺嘌呤二核苷酸)被称为具有抗衰老功能的sirtuins家族蛋白激活所需的辅酶，提高NAD+水平可减缓年龄相关疾病的进展，延长健康预期寿命。

近年来，“抗衰补充剂”NMN(烟酰胺单核苷酸)越来越火爆。多项科学研究表明，通过摄入NMN可有效补充体内NAD+水平。

国内外科学家也都在致力于NMN各种临床研究，新的人体试验成果层出不穷，有力证实了NMN的有效性和安全性!

日本健康男性NMN临床试验：

NMN安全无害

2022年1月31日，一项关于日本健康男性的临床试验再次证实了服用NMN的安全性，而且能提升NAD+水平，显著改善睡眠质量。[1]

目前在已有的临床研究中，NMN有相当大的有益作用，但关于静脉注射NMN对人体的有效性和安全性尚不清楚。该试验选取了10名健康志愿者，通过静脉注射NMN来验证其安全性。研究评估了静脉给药NMN后血细胞中NAD+和SIRT1的活性以及疲劳程度和睡眠质量。

静脉注射NMN后，不影响心电图、脉搏和血压，也不影响肝脏、心脏、胰腺和肾脏的代谢标志物。此外，使用NMN不仅能显著提高血液中NAD+的水平，不损伤血细胞，而且还能显著改善睡眠质量。该研究结果表明，静脉注射NMN对预防衰老相关疾病是安全且有益的。

《Nutrients》期刊：

NMN有效预防老年人身体机能丧失、改善疲劳

2022年2月11日，一项由日本筑波大学主导的NMN人体临床试验公布了研究成果。经过12周的干预后，服用250mgNMN组的受试者下肢身体机能表现更佳，疲劳程度显著减轻。再次确认了NMN具有改善疲劳、促进身体机能，从而提升老年人身心健康的功效。该研究刊登在《nutrients》期刊。[2]

老年人在日常生活容易疲劳，迟钝和抑郁，而且容易出现认知障碍和睡眠障碍，导致生活质量下降和死亡率增加。因此有效的干预措施必须从早期阶段改善他们的身体活动、疲劳和睡眠质量。

这项随机、双盲的安慰剂对照研究评估了108名参与者，分为四组，(NMN_Am，NMN_pm.;安慰剂Am，安慰剂pm.)。NMN (250 mg)或安慰剂，每日一次，连续12周。使用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)来评估睡眠质量。握力、5次坐立(5-STS)、定时起跳和5米习惯性步行以评估身体表现。在5-STS和嗜睡之间观察到显著的相互作用。NMN_pm.和安慰剂pm.组的困倦较干预前有显著改善。NMN_pm.组对5-STS (d = 0.72)和嗜睡(d = 0.64)的效应量最大。

在睡眠质量方面，睡眠时间、睡眠障碍评分、日间功能障碍评分、睡眠质量评分和总PSQI全局得分有显著的主要影响(p < 0.01)。此外，睡眠潜伏期 (d = 0.56)的效应大小，日间功能得分(d=0.72)，睡眠质量得分(d=0.8)和总的PSQI得分(d = 0.68)在NMN-pm.组是4组中得分最大的。

赛立复NMN

赛立复采用酶定向进化技术(该技术于2018年获诺贝尔奖)、独创的Turn A®递送体系、分子提纯技术等前沿的突破性技术，将NMN纯度提高到99%，且率先进行了手性分离，保留了高活性的β-NMN，不会产生对人体有害的成分。权威机构的手性安全检测结果表明，赛立复NMN是经过纯化的只含天然NMN的天然结构β-NMN，安全有保障，不会对人体产生副作用。

为进入中国市场，赛立复耗费长达3年的时间，获得浙江省医学科学院长达8个月的毒理学检测报告、浙江省CDC长达16个月的安全性评估报告。这两份报告充分保证了赛立复NMN在细胞、基因、口服上的安全性。

为大幅提升NMN吸收率，赛立复还成功研发专利技术“纳米微球”(专利号：PCT/CN2019/074219)，并将其运用到ProNMN上，使得有效成分靶向肠道释放，人体长效吸收，吸收率高达98%!

[1]Kimura S, Ichikawa M, Sugawara S, et al. Intravenous Uptake of NMN is Safely Metabolize and Increases NAD+ Levels in Healthy Subjects[J]. 2022.

[2]Kim M, Seol J, Sato T, et al. Effect of 12-Week Intake of Nicotinamide Mononucleotide on Sleep Quality, Fatigue, and Physical Performance in Older Japanese Adults: A Randomized, Double-Blind Placebo-Controlled Study[J]. Nutrients, 2022, 14(4): 755.